DGPI News
DGPI Forschungsförderung Klinische Studien 2019 vergeben
Prof. Dr. med. Christoph Härtel
Universitätsklinik Lübeck
2MRGN_Protect: Vergleich von Basishygiene versus Basishygiene + Schutzkittel/Einmalhandschuhe zur Prävention einer Blutstrominfektion mit Gram-negativen Erregern bei intensivmedizinisch behandelten Früh- und Neugeborenen mit 2MRGN-Besiedlung: eine Cluster-randomisierte Studie mit Cross-over-Design
Zusammenfassung:
Gemäß der aktuellen Empfehlungen der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO) sollen intensivpflichtige Früh- und Neugeborene, die mit multiresistenten Gram-negativen Erregern (MRGN) mit in-vitro Resistenz gegen Piperacillin und 3. Generation-Cephalosporine (2MRGN_NeoPäd) kolonisiert sind, mit Basishygiene plus Schutzkittel / Einmalhandschuhen versorgt werden. Ob diese aufwändigen Barriere-Maßnahmen einen individuellen Nutzen für intensivpflichtige Früh- und Neugeborene haben bzw. zur Vermeidung von nosokomialen Infektionsausbrüchen beitragen, ist bislang wissenschaftlich nicht belegt.
Im Studienvorhaben soll die Hypothese geprüft werden, dass die alleinige Basishygiene (Intervention) für die Versorgung von intensivpflichtigen FG/NG mit 2MRGN-Besiedlung der Basishygiene plus Schutzkittel/Einmalhandschuhe (Kontrolle) in Bezug auf die Prävention von Gram-negativen Blutstrominfektionen nicht unterlegen ist. Dies soll in einer multizentrischen Cluster-randomisierten, Nichtunterlegenheitsstudie mit Cross-over-Design erfolgen, an der 12 Level 1-Zentren auf die Reihenfolge der Regimes randomisiert werden. Der Regimewechsel erfolgt nach 12 Monaten. Primärer Nichtunterlegenheitsendpunkt ist die Rate an Gram-negativen Blutstrominfektionen bei intensivpflichtigen Früh- und Neugeborenen. Sekundäre Endpunkte sind individualmedizinische Parameter (u.a. Rate an Infektionen, Antibiotikaexposition) sowie infektionsepidemiologische Kriterien (z.B. Rate an Ausbrüchen/Häufung von Besiedlungen mit MRGN, Antibiotikaverbrauch der Station).
Verlängerung der Abstract-Einreichung für die 27. Jahrestagung der DGPI in Leipzig bis zum 31.01.2019
Nutzen Sie bis zum 31. Januar 2019 die Möglichkeit, Ihre Abstracts und Fallpräsentationen online einzureichen.
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Deadline für Abstract-Einreichung für die 27. Jahrestagung der DGPI in Leipzig am 15.1.2019
Abstract-Einreichung für die 27. Jahrestagung der DGPI – gemeinsam mit der Gesellschaft für Pädiatrische Neonatologie und Intensivmedizin (GNPI) – in Leipzig bis zum 15.01.2019 möglich.
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Nachruf für Prof. Dr. med. habil. Werner Handrick
Am 08.07.2018 verstarb Prof. Dr. med. habil. Werner Handrick in Leipzig, ein Pionier der klinischen Infektiologie.
Werner Handrick war am 13.11.1939 in Dauban in der Oberlausitz geboren worden. Nach dem Abitur in Niesky studierte er von 1958 bis 1964 Humanmedizin in Leipzig und promovierte 1964 mit der Arbeit „Über den alters- und geschlechtsabhängigen Betrag des anorganischen Phosphors im menschlichen Blutserum“. Bis 1970 war er Assistent am Institut für Medizinische Mikrobiologie und Epidemiologie der Universität Leipzig bei Prof. Georg Wildführ und wurde Facharzt für Mikrobiologie. 1970 wechselte er an die Universitätskinderklinik Leipzig, wo er 1975 seine Weiterbildung zum Facharzt für Pädiatrie abschloss.
1970 bis 1979 widmete er sich als Leiter des Bakteriologischen Labors der Klinik dem Aufbau einer vorbildhaften patientennahen pädiatrischen Infektiologie, ab 1979 zusammen mit dem Mikrobiologen Friedrich-Bernhard Spencker. 1982 habilitierte er sich mit der Arbeit „Prospektive Untersuchungen zur Bedeutung von bakteriologischer Diagnostik, Antibiotika-Regime und Krankenhaushygiene für die Bekämpfung neonataler Infektionen“. Es folgten 1982 die Ernennung zum Oberarzt der Klinik und 1994/95 die Berufung zum Hochschuldozenten und zum apl. Professor für Pädiatrie mit dem Schwerpunkt Infektiologie und Infektionsimmunologie.
Obwohl er eigentlich aus einem nichtklinischen Fach gekommen war, wuchs seine Kompetenz in klinischen Fragen zunehmend. So spielte er bei den Besprechungen über Patienten mit seltenen Erkrankungen oder komplizierten Krankheitsverläufen oft eine Schlüsselrolle. Immer wieder eindrucksvoll war, wie er sofort aus seinem unermesslichen Archiv eine Handvoll Sonderdrucke zur Beantwortung offener Fragen präsentieren konnte.
2001 sah sich Werner Handrick infolge von nun für ihn unzumutbar gewordenen Arbeitsbedingungen an der Universitätskinderklinik Leipzig veranlasst, die akademische Ebene der Universität zu verlassen. Er wechselte als wissenschaftlicher Beirat an das Institut für Medizinische Diagnostik Oderland nach Frankfurt/Oder.
Unermüdlich war er bemüht, die Bedeutung der klinischen Infektiologie breit zu vermitteln. Er veröffentlichte mehr als 600 Arbeiten als Erst-, Ko- und Senior-Autor in wissenschaftlichen medizinischen Zeitschriften und mehrere Beiträge in 12 wissenschaftlichen Büchern. Sehr hervorzuheben ist seine aktive Mitarbeit am „DPGI-Handbuch Infektionen bei Kindern und Jugendlichen“ in der 1. bis 7. Auflage 1995-2018. Er war Autor bzw. (Mit-)Herausgeber mehrerer Bücher: Tauchnitz C, Handrick W: Rationelle antimikrobielle Chemotherapie. 3. und 4. Aufl., J. A. Barth, Leipzig, 1986 und 1989; Handrick W, Roos R, Braun W (Hrsg.): Fetale und neonatale Infektionen. Stuttgart, Hippokrates, 1991; Handrick W: Fieber unklarer Genese: Definitionen, Hinweise, diagnostisches Vorgehen. Unter Mitarbeit von Gisbert Menzel. Stuttgart, Wiss. Verl.-Ges., 2006.
Prof. Handrick war Mitglied der Gesellschaft für Pädiatrie bzw. der Deutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin. In einer infektiologischen Arbeitsgemeinschaft für Kinder in der DDR war er an der Erarbeitung zahlreicher praxisnaher Empfehlungen zur Diagnostik, Therapie und Prophylaxe für die wichtigsten Infektionskrankheiten beteiligt.
Er wurde 1991 Gründungsmitglied und Mitglied des Beirates bzw. 2. Vorsitzender der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Infektiologie (DGPI). 1993 war er Mitausrichter des 2. DGPI-Kongresses in Leipzig. 1999 wählte man ihn zum ersten Vorsitzenden der DGPI. Dieses Amt legte er 2001 nieder, weil man ihm leider an seiner Heimatuniversität dazu keine Luft mehr zum Atmen gab. 2009 wurde er zum Ehrenmitglied dieser Gesellschaft ernannt.
Werner Handrick engagierte sich sehr stark auch international und war hier sehr gut vernetzt. Von 1993 bis 1999 war er Vorstandsmitglied (Schatzmeister) der European Society for Paediatric Infectious Diseases (ESPID).
Auf vielen nationalen und internationalen Kongressen vertrat er engagiert sein Fachgebiet. 1999 war er Initiator des ersten „Infektiologischen Intensivkurses der DGPI“ in Eisenach, der seitdem jährlich in wechselnden Städten durchgeführt wird. Bei der Sächsischen Landesärztekammer in Dresden wirkte er als Prüfer im Fach Mikrobiologie, Virologie und Infektionsepidemiologie.
Bedeutungsvoll war sein Wirken als aktives Mitglied der Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Chemotherapie e.V. Für seinen Einsatz auf dem wichtigen interdisziplinären Gebiet der Infektionsmedizin mit dem Schwerpunkt des rationellen Einsatzes von Antibiotika erhielten er 2011 das Bundesverdienstkreuz 1. Klasse.
Bis in die Gegenwart erreichten ihn aus allen Gebieten der Medizin Aufforderungen zu Gutachten und fachliche Anfragen, die er stets kompetent und praxisrelevant bearbeitete. So wirkte er in seiner wissenschaftlichen und klinischen Tätigkeit weit über die Universität hinaus und blieb dabei stets bodenständig. Sein Tod hinterlässt eine große Lücke. Er bleibt als unermüdlich arbeitender, fachlich überaus kompetenter und ehrlicher Kollege im Gedächtnis seiner ärztlichen Kollegen, Mitarbeiter und Freunde.
Prof. Dr. med. habil. Michael Borte, Leipzig
Dr. med. Wolfgang Hoepffner, Leipzig
Dr. med. habil. Wolfgang Kunze, Brandis
Bewerbungen für die Neuwahl der DGPI-Beiräte in der Mitgliederversammlung der DGPI
Folgende Bewerbungen für den Beirat der DGPI liegen vor:
ESPID-Nachwuchsfoscherpreis an Frau Dr. Henriette Rudolph
Dr. Henriette Rudolph, DGPI-Mitglied, erhält den Nachwuchsforscherpreis für Grundlagenforschung der Europäischen Gesellschaft für Pädiatrische Infektiologie.
Weitere Infos.
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World Antibiotic Awareness Week, 13.-19.11.2017
DZIF-Doktorandenpreise der Deutschen Gesellschaft für Infektiologie 2017
Patientenversorgung
Förderbekanntmachung Versorgungsforschung des G-BA
Ausschreibungen im Rahmen des Innovationsfonds für die Themenfelder:
- Besondere Versorgungssituationen
- Entwicklung von Versorgungsstrukturen und -konzepten
- Patientensicherheit, Qualitätssicherung und -förderung
- Messung der Ergebnisqualität
Weitere Informationen erhalten Sie hier und hier.
Antragsschluss ist der 20.2.2018
Vollständiger Impfschutz nach den STIKO-Empfehlungen als Voraussetzung für den Besuch von Gemeinschaftseinrichtungen für Kinder und Jugendliche
Aktualisierte Stellungnahme der Deutschen Akademie für Kinder- und Jugendmedizin e.V. (März 2015)
Stellungnahme: Download PDF
Rifampicin-Sirup vorübergehend nicht lieferbar – Alternativen für die pädiatrische Infektiologie
Der Rifampicin-haltige Sirup Eremfat® ist seit Ende Juli 2014 vorübergehend nicht lieferbar. Der Grund dafür ist eine notwendige Änderung im Herstellungsprozess, wie Hersteller Riemser mitteilt. Wann das Präparat wieder zur Verfügung stehen werde, sei derzeit nicht abschätzbar.
Eremfat-Sirup ist eine pädiatrische Darreichungsform des vorwiegend gegen Mykobakterien eingesetzten Antibiotikums Rifampicin und wird unter anderem zur Behandlung von Patienten mit Tuberkulose, atypischen Mykobakteriosen und zur Meningitis-Prophylaxe eingesetzt. Nach Angaben der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) ist eine vergleichbare pädiatrische Darreichungsform in Deutschland nicht erhältlich.
Mögliche Alternative für Kinder ab sechs Jahren sind Eremfat-Filmtabletten, die in den Stärken 150 mg, 300 mg, 450 mg und 600 mg erhältlich sind. Alternativ könne auf in Deutschland nicht zugelassene pädiatrische Rifampicin-Präparate aus dem europäischen Ausland zurückgegriffen werden (Import nach § 73 Absatz 3 AMG, z.B. Rifoldin-Sirup® aus Österreich).
Zur Meningitis-Prophylaxe können laut einer Empfehlung des Robert-Koch-Instituts Kinder unter zwölf Jahren alternativ einmalig 125 mg Ceftriaxon intramuskulär erhalten, Kinder über zwölf Jahre einmalig Ceftriaxon intramuskulär 250 mg oder einmalig Ciprofloxacin 500 mg p.o..
Der Deutsche Arzneimittel-Codex (DAC) und das Neue Rezeptur-Formularium (NRF) haben drei neue Herstellungsvorschriften für Rifampicin-Suspensionen zum Einnehmen erstellt. Damit schließt DAC/NRF eine therapeutische Lücke, die durch den Lieferengpass des Rifampicin-haltigen Arzneimittels Eremfat®-Sirup entstanden war.
Die DAC/NRF-Vorschriften Rifampicin-Sirup 20 mg/ml pH 5 mit – beziehungsweise ohne – Konservierung sind zur Tuberkulose-Therapie beziehungsweise Meningitis-Prophylaxe bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen sowie Erwachsenen mit Problemen bei der Tabletteneinnahme bestimmt. Isotonische Rifampicin-Suspension 20 mg/ml pH 5 dient zur Meningitis-Prophylaxe für Frühgeborene, Neugeborene und Säuglinge in den ersten Lebensmonaten. Die Herstellung geht von handelsüblichen Rifampicin-Filmtabletten 600 mg aus, aber auch die Stärken zu 150 mg, 300 mg oder 450 mg können verwendet werden.
Quelle: Pharmazeutische Zeitung 23.07.2014
Rezeptvorlagen:
300 ml Rifampicin mit Konservierungsmittel (PDF Download)
300 ml Rifampicin ohne Konservierungsmittel (PDF Download)
300 ml isotone Rifampicin Lösung (PDF Download)
Lieferengpässe von Varizellen Einzel- und Kombinationsimpfstoffen
Die Deutsche Akademie für Kinder- und Jugendmedizin (DAKJ) e.V. hat in einer Pressemitteilung vom 23.1.2014 die bekannt gewordenen Lieferengpässe von Varizellen Einzel- und Kombinationsimpfstoffen der Firma GlaxoSmithKline (GSK) kommentiert und auf eine Aktualisierung einer Stellungnahme der Impfkommission der DAKJ zur Monopolisierung in der Pharmaindustrie für die Bereitsellung von Impfstoffen (pdf Download) hingewiesen. Die Firma GSK hat eine Erklärung abgegeben, wie es zu den Lieferengpässen gekommen ist (pdf Download).
RespVirNetzwerk für Respiratorische Viren
Seit 2010 besteht in Deutschland das RespVirNetzwerk für respiratorische Viren. Ziel des Netzwerkes ist die zeitnahe Erfassung von Nachweisen respiratorischer Viren und die Darstellung der aktuellen Epidemiologie viraler Atemwegsinfektionen in Deutschland. Die Initiative ging von der Arbeitsgruppe “Klinische Virologie” der Gesellschaft für Virologie (GfV) aus und umfasst eine Vielzahl diagnostischer virologischer Labore in Deutschland.
Webseite: RespVirNetzwerk
KRINKO-Empfehlung zur praktischen Umsetzung des mikrobiellen Kolonisationsscreenings bei intensivmedizinisch behandelten Früh- und Neugeborenen
Neue KRINKO-Empfehlung zur praktischen Umsetzung des mikrobiellen Kolonisationsscreenings bei intensivmedizinisch behandelten Früh- und Neugeborenen (Oktober 2013)
Link
Änderung der Enterovirus-Surveillance in Deutschland
Die bundesweite AFP Surveillance (Überwachung der akuten schlaffen Lähmungen bei Kindern unter 15 Jahren) wird in der bisherigen Form nicht weitergeführt.
Die unentgeltliche Enterovirus-Diagnostik im Rahmen des Labornetzwerkes LaNED für Patienten mit Verdacht auf eine virale Meningitis/Enzephalitis wird jedoch weitergeführt. Mehr dazu (PDF)
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